LAMP（Loop-mediated isothermal amplification）环介导等温扩 增反应是一种核酸扩增技术。本试剂盒是采用染料法（Eva Green）的恒温扩增，能够用于定性检测样品（如病毒）中的 RNA。Bst2.0 DNA 聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase I，与野生型 Bst DNA 聚合酶、大片段相比， 该酶可有效提高扩增速度、产量等。Bst2.0 DNA 聚合酶具有 5’ →3’ DNA 聚合酶活性和强链置换能力，无 5’→3’外切酶活性， 无 3’→5’外切酶活性。可用于 DNA 链置换反应和 LAMP (Loop-mediated isothermal amplification)扩增等。Bst 2.0 HS 是 在Bst 2.0 DNA 聚合酶的基础上采用可逆性修饰技术获得的热 启动等温聚合酶，能够在室温下完全封闭酶的活性，可在室温 下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率。另外，Bst 2.0 HS DNA 聚合酶不需要单独的激活步骤。

本试剂盒采用Lamp技术，针对目的序列设计6条特异性LAMP专用引物，利用 BST2.0 HS 恒温扩增酶和特异引物识别靶序列的6个独立区域，恒温扩增产生双链 DNA 与 Eva Green 结合， 就会发出荧光信号，通过仪器检测荧光信号来判断是否有扩增。

货号：HW206-R01

实验示例：

1. 直扩体系性能对比测试

1.1 RNA提纯模板性能对比

1.2 全血中直扩性能（染料法，检RNA）

1.3 口腔拭子直扩性能（染料法，检RNA）

口腔拭子取样方法：

用手握住取样拭子的手柄(注意手和其他物品不要碰到采样头部)，伸进口腔一侧(接触脸颊内部)，用刷牙的力度上下擦动15下，在另一侧重复此动作。将拭子放进含有1mL TE Buffer中，搅动10下，弃拭子，得拭子溶液。

1.4 唾液中直扩性能（染料法，检RNA）

采样方法：

在采集唾液样本时，用舌头多刮几次上下颚，同时用牙齿稍微刮一下舌头，保证唾液中脱落细胞的数量。

2. 染料法检新冠假病毒